नवी दिल्ली, 6 ऑक्टोबर – जागतिक आरोग्य संघटनेने (डब्ल्यूएचओ) एका भारतीय कंपनीने तयार केलेल्या खोकल्याच्या सिरपचा गांबियातील मुलांच्या मृत्यूशी संबंध असल्याचा इशारा दिल्यानंतर, भारताच्या औषध नियामक संस्था DCGI) ने तपास सुरू केला आहे. तसेच WHO कडून अधिक तपशील मागितला आहे.
WHO ने बुधवारी इशारा दिला की, हरियाणातील सोनपत येथील ‘मॅडन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड’ द्वारे कथितरित्या उत्पादित केलेले चार ‘दूषित’ आणि ‘निम्न दर्जाचे’ कफ सिरप हे पश्चिम आफ्रिकन देश द गॅम्बियामध्ये बालमृत्यूचे कारण असू शकतात.
हरियाणाचे आरोग्य मंत्री अनिल विज यांनी गुरुवारी माहिती दिली की, कंपनीने तयार केलेल्या चार प्रकारच्या कफ सिरपचे नमुने कोलकाता येथील केंद्रीय औषध प्रयोगशाळेत (CDL) पाठवण्यात आले आहेत.
विज यांनी सांगितले की, “भारतीय औषध नियंत्रक जनरल (DCGI) आणि हरियाणाच्या अन्न आणि औषध प्रशासन विभागाने नमुने गोळा केले आणि सीडीएल, कोलकाता येथे पाठवले.”
ते म्हणाले की, केंद्राच्या औषध विभागाच्या वरिष्ठ अधिकाऱ्याने हरियाणाच्या अतिरिक्त मुख्य सचिव (आरोग्य) यांच्याशी चर्चा केली आहे. कंपनीने उत्पादित केलेल्या कफ सिरपला निर्यातीसाठी मान्यता देण्यात आली असून ते देशात विक्रीसाठी उपलब्ध नसल्याचे विज यांनी सांगितले.
विज म्हणाले की, जी काही पावले उचलायची आहेत, ती सीडीएलच्या अहवालानंतर उचलली जातील. सरकारी सूत्रांनी सांगितले की मृत्यूचे नेमके कारण WHO द्वारे प्रदान केले गेले नाही किंवा औषधाचे तपशील आणि त्याचे लेबल उत्पादनाच्या स्त्रोताची पुष्टी करण्यासाठी सेंट्रल ड्रग्स स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशन (CDSCO) सोबत सामायिक केले गेले नाही.
उपलब्ध माहितीच्या आधारे, सीडीएससीओने या प्रकरणी हरियाणाच्या नियामक प्राधिकरणाकडे तत्काळ तपासासाठी आधीच पावले उचलली आहेत.
सूत्रांनुसार, WHO ने 29 सप्टेंबर रोजी DCGI ला कळवले होते की गांबियातील मुलांच्या मृत्यूचे संभाव्य कारण दूषित औषधांचा वापर असू शकते, ज्याने 23 नमुन्यांची चाचणी केली आणि त्यात डायथिलीन ग्लायकोल/इथिलीन ग्लायकोलचे अंश आढळले.
सीडीएससीओने म्हटले आहे की, माहिती मिळाल्यानंतर दीड तासात त्यांनी WHO ला प्रतिसाद दिला आणि हे प्रकरण राज्य नियामक प्राधिकरणाकडे नेण्यात आले.
सूत्रांनी सांगितले की, वस्तुस्थिती आणि तपशील तपासण्यासाठी हरियाणा राज्य औषध नियंत्रकाच्या सहकार्याने सविस्तर तपास सुरू करण्यात आला आहे.
प्राथमिक तपासाच्या आधारे सांगण्यात येत आहे की, मॅडन फार्मास्युटिकल लिमिटेड, राज्य औषध नियंत्रकाकडून परवाना मिळालेल्या, संदर्भित औषधांची निर्मिती केली. “कंपनीने या औषधांचे उत्पादन केले आणि ते फक्त गॅम्बियाला निर्यात केले,” असे सूत्रांनी सांगितले.
- गुगल अ‍ॅप इंन्स्टॉल करा अन् राहा अपडेट👇
https://play.google.com/store/apps/details?id=com.sambhajinagarlive.news - WhatsApp ग्रुप 👇
https://chat.whatsapp.com/D1vs2HoW4eqFRkoSoO98Om - फेसबुक पेज👇
https://www.facebook.com/profile.php?id=100063797745685&mibextid=ZbWKwL - Telegram channel 👇
https://t.me/+YKOHk5GZrKVW8VPP - Follow the भास्करविश्व मीडिया channel on WhatsApp👇
https://whatsapp.com/channel/0029Va8zRcn3bbVBA3JmZk26 - 9923355999 हा मोबाईल नंबर आपल्या WhatsApp ग्रुपमध्ये अॅड करा अन् मिळवा अपडेट
